technology transfer specialist

Posizione

Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca un/a Technology Transfer Specialist per azienda leader nello sviluppo e produzione di farmaci contoterzi in provincia di Latina.

Principali attività e responsabilità:

  • Definisce il team product transfer, stabilisce le tempistiche e le responsabilità sulle funzioni aziendali interne e quelle relative al cliente.

  • Coordina le attività in relazione al budget assegnato al progetto.

  • Garantisce il trasferimento all’interno dello stabilimento, utilizzando le informazioni tecniche acquisite presso il cliente.

  • Rappresenta il principale interlocutore con il cliente durante l’esecuzione delle attività progettuali.

  • Garantisce l’esecuzione del protocollo di trasferimento, la revisione ed approvazione delle istruzioni di fabbricazione dei lotti.

  • Si occupa delle definizione e gestione dei materiali coinvolti nel progetto in base alle esigenze del cliente e dell’azienda.

  • Supervisiona i lotti oggetto di trasferimento.

  • Supporta il TT Manager nell’acquisizione delle informazioni necessarie per la redazione dei contratti con il cliente.

  • Supporta il completamento del processo di definizione di nuove opportunità di business durante gli incontri con il cliente.

Requisiti

  • Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Ingegneria.

  • Inglese – ottima conoscenza/livello professionale

  • 2 anni di esperienza nella mansione e provenienza dal settore farma

  • Soft skills: persona analitica, business and client oriented.

Altre informazioni

Sede di Lavoro: Latina (LT)

CCNL: Chimico-farmaceutico

operatore/trice camera sterile

OPERATORE/TRICE CAMERA STERILE
Lavoropiù, cerca operatore/trice di Camera Sterile per prestigiosa azienda leader del settore farmaceutico in provincia di Latina.
La risorsa si occuperà di:
eseguire il riconoscimento delle materie prime;
effettuare dissoluzione e filtrazione dei prodotti farmaceutici secondo Batch Record;
provvede e predispone l’ ingresso dei materiali in relazione alla produzione;
verificare periodicamente la corretta funzionalità dei macchinari;
pulizia dell’area sterile in conformità alle SOP vigenti.
Requisiti
diploma tecnico;
conoscenza degli ambienti sterili;
buona manualità, precisione e attenzione al dettaglio;
approccio rigoroso e metodico nel rispetto delle procedure.
Altre informazioni
Si offre un contratto commisurato al profilo e all’esperienza (CCNL chimico-farmaceutico).
Luogo di lavoro: Latina (LT)

analista laboratorio chimico – controllo qualita’

ANALISTA LABORATORIO CHIMICO – CONTROLLO QUALITA’
Lavoropiù, cerca un/a analista QC – QC Analyst – Analista laboratorio Chimico per azienda leader nello sviluppo e produzione di farmaci conto terzi in provincia di Latina.

L’analista si occuperà principalmente di:

· Analisi chimiche di materie prime, semilavorati e prodotti finiti secondo le metodiche analitiche o Farmacopee;

· Utilizzo e controllo quotidiano delle principali apparecchiature di laboratorio (HPLC, UPLC, UV, SoloVPE, KF, IR);

· Valutazione dei risultati analitici ottenuti;

· Redazione della documentazione GMP;

· Utilizzo dei principali software di elaborazione e gestione dati (Empower, Totalchrom, UV WinLab ES, Excel, LIMS).

Requisiti
Laurea Magistrale in CTF/Chimica/Biologia/Biotecnologie;

Esperienza pregressa di 1/2 anni in ruoli similari in aziende farmaceutiche;

Conoscenza delle GMP;

Ottima conoscenza della lingua inglese (livello B2).

Altre informazioni
Si offre un contratto commisurato al profilo e all’esperienza (CCNL chimico-farmaceutico).

Luogo di lavoro: Latina (LT)

qa validation specialist

Lavoropiu, cerca un/a QA Validation Specialist per prestigiosa azienda leader del settore farmaceutico in provincia di Latina.
La risorsa si occuperà di:
-Definire i Protocolli
-Redazione dei Protocolli di Validazione, attraverso la ricerca e l’acquisizione di dati
-Garantire l’analisi e la valutazione della documentazione tecnica relativa ai processi produttivi o alle procedure che devono essere sottoposte a convalida
-Analisi della documentazione tecnica
-Preparazione dei Validation Reports.
-Data Analysis
-Garantire la corretta analisi delle attività di Validazione attraverso la raccolta e l’analisi dei dati, nel rispetto dei protocolli e delle procedure aziendali.
Requisiti
-Laurea Magistrale in CTF/Chimica o equipollenti
-1/2 anni di esperienza in ruoli simili in organizzazioni complesse
-Conoscenza delle GMP
-Inglese tecnico e di settore
Altre informazioni
Si offre un contratto commisurato al profilo e all’esperienza (CCNL chimico-farmaceutico).
Luogo di lavoro: Latina (LT)